Иммунодефицитные состояния
Иммунодефицитными состояниями (ИДС) называют стойкие или временные изменения иммунного статуса, обусловленные дефектом одного или нескольких механизмов иммунного ответа на антигенное воздействие. Различают первичные (наследственные) и вторичные (приобретенные) иммунодефицитные состояния. Вторичные ИДС в свою очередь подразделяются на физиологические и патологические иммунодефициты (табл. 8.1). Первичные иммунодефициты. В соответствии с номенклатурой ВОЗ под иммунологической недостаточностью первичного происхождения принято понимать генетически обусловленную неспособность организма реализовать то или иное звено иммунного ответа. Согласно классификации, предложенной ВОЗ, в зависимости от преимущественного поражения В – и Т-звена иммунной системы, выделяют следующие первичные специфические иммунодефицитные состояния: комбинированные, с одновременным в одинаковой или разной степени выраженности повреждением клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунной системы; с преимущественным повреждением клеточного (Т) звена иммунной системы; с преимущественным повреждением гуморального (В) звена иммунной системы (патология продукции антител). Первичные иммунодефицитные состояния встречаются, как правило, редко. По международной классификации болезней выделяют несколько разновидностей.